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保色标本和透明标本的制作2012-11-30 16:12:00　阅读 次 参与讨论()马上投稿

      绿色标本保存法：将醋酸铜结晶加入５０％冰醋酸溶液中，直加到溶液饱和为止。然后用４倍水稀释，再加热至８０～８５℃。把要做成标本的植物放进烧热的溶液中，继续加热。直到植物由绿变褐，再由褐转绿时，即可把植物取出用清水洗净，保存于５％福尔马林中。对于不适于热煮或药液不容易透入植物，可以改用硫酸铜饱和水溶液７００毫升、福尔马林５０毫升、水２５０毫升的混合液，将植物放入这种液体中浸渍。浸渍时间的长短，要视植物老嫩程度和种类而定。一般地说，植物幼苗浸３～５天即可，而成熟的植物则需浸８～１４天。最妥善的办法是从浸后的第三天起，每天检查一次，见到植物褪成黄色而又重新变成绿色时，即可取出，用清水将药液洗净，然后放到５％福尔马林中保存，标本就制成了。

      黑色、红紫色、紫色标本保存法：用福尔马林４５０毫升、９５％酒清５４０毫升、水１８１００毫升混合起来，取澄清液用来保存标本。另一种方法是：福尔马林５００毫升、饱和氯化钠溶液１０００毫升、水８７００毫升混合液的澄清液，也可用来保存标本。红色标本保存法：硼酸粉４５０克、水２０００～４０００毫升、７５～９５％酒精２０００毫升、福尔马林原液３００毫升混合起来，取澄清液作为浸制液，直接用来保存标本。如果保存粉红色的标本时，须将福尔马林减至微量或不加。

      黄色、黄绿色标本保存法：用亚硫酸饱和溶液５６８毫升、９５％酒精５６８毫升、水４５００毫升混合起来取澄清液保存标本。

      透明标本的制作：把植物某一器官制成半透明或透明状态，不必经过解剖，即可由外部直接观察其内部结构，这样的标本叫透明标本。例如茎、叶输导组织的分布情况，花蕾内部雌、雄蕊的形态和位置等等，都可制成透明标本直接观察。

      制作透明标本的程序，可分为透明、漂白、脱水和保存等几个步骤。

      透明：用８％氢氧化钾溶液１０００毫升、５％氨水１０００毫升混合起来，取澄清液浸泡植物。浸泡的时间随植物种类和器官的不同而异．一般不太厚的叶片，浸泡１２小时就够了；但像松球花那样厚的器官，往往要浸泡十几天才行。总之，将被处理的材料浸成半透明状时，即可取出。在浸泡期间，发现浸泡液混浊时，应另换新液。已经浸妥的标本，取出后用清水冲洗３０分钟，以彻底洗净标本上附着的药液。

      漂白：常用３％双氧水进行漂白，一般材料经过１２小时即可漂白成功，漂白后的材料，要再用清水冲洗干净。

      脱水：用３０～９５％酒精进行脱水。为了防止材料收缩，酒精的浓度由低到高，使材料逐渐脱水。在每一浓度（３０、５０、７０、９０、９５％）酒精中放置约１０小时左右。应该特别注意的是脱水要充分，否则，标本会只呈白色而不透明。

      保存：保存液多用二甲苯。二甲苯除了能长期保存标本外，还有进一步使标本透明的作用。将已经脱水的标本投入装有二甲苯的标本瓶中，封好瓶口，贴好标签，就可保存备用。