| 更多

遗传学名词42012-11-30 17:34:00　阅读 次 参与讨论()马上投稿

124、无义突变（nonssensemutation）：碱基替换导致终止密码子（UAGUAAUGA）出现，使mRNA的翻译提前终止。 　　 　　125、移码突变（frameshift 　　 　　mutation）：在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动，翻译出来氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。 　　 　　126、突变子(muton)：是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。 　　 　　127、重组子(recon)：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。一个交换子可只包含一对核苷酸。 　　 　　128、顺反子(作用子)(cistron)，表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。 　　 　　129、基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。 　　 　　130、结构基因(structuralgene)：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。 　　 　　131、调控基因(regulatorgene)：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。 　　 　　132。重叠基因{overlappinggene}：同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。 　　 　　133、隔裂基因(splitgene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。 　　 　　134、跳跃基因(jumpinggene)：可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。 　　 　　135、假基因(pseudogene)：同已知的基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。 　　 　　136、细胞质遗传(cytoplasmicinheritance)： 　　 　　由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。 　　 　　137、母性影响(maternal 　　 　　effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。 　　 　　138、植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。 　　 　　139、质量性状(qualitativecharacter)：生物的性状表现不连续变异的称为。 　　 　　140、数量性状(quantitativecharacter)：表现连续变异的性状称为数量性状。 　　 　　141、杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。 　　 　　142、超亲遗传(transgressiveinheritance)：在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。 　　 　　143、微效多基因(minorgene)：基因数量多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区别开来，称这类基因为微效基因。 　　 　　144、主基因(majorgene)：对于性状的作用比较明显，容易从杂种分离世代鉴别开来。 　　 　　145、修饰基因(modifyinggene)：一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表型的作用，这类微效基因在遗传学上称为修饰基因。 　　 　　146、数量性状基因座(quantitativetraitlocus，QTL)：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。 　　 　　147、QTL定位（QTLmapping）：利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL。 　　 　　148、遗传率（遗传力）：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。 　　 　　149、广义遗传率：h2B=遗传方差/总方差（表现型方差）×100％ 推荐给好友：【http://www.ks5u.com/News/2012-11/58134】