【高考真题】 8.(20分)某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟表现型均正常。 (1)根据家族病史,该病的遗传方式是 ;母亲的基因型是 (用A,a表示);若弟弟人群中表现型正常的女性结婚,其子女患病的概率是 (假设人群中致病基因频率是1/10.结果用分数表示。)在人群中男女的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时 自由组合。 (2)检测发现,正常人体中一条多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是 ,由此导致正常mRNA第 位密码子变为终止密码子。 (3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与 进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,需要 种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”,则基因探针序列为 ;为制备大量探针,可用 技术。 http://www.ks5u.com/down/2013-6/9/1137428.shtml
【命中试题】 【KS5U首发】云南省昆明三中滇池中学2011-2012学年高二下学期期末考试 生物试题 42.(6分)下图表示苯丙氨酸在人体内代谢过程的部分图解,请回答:
(1)控制酶2和酶3合成的基因中的任何一个基因发生突变,都会引起黑色素无法合成而导致白化病。但是,如果控制酶l合成的基因发生变化,却不会引起白化病,原因是 。 (2)生物的一切性状都是受基因控制的,人的肤色这种性状就是一些基因通过控制 来控制代谢过程的。 (3)已知编码酶1、酶2、酶3的基因分别为A、B、C,则基因型为AaBbCc的两个个体婚配,子代出现白化病的概率为 。 (4)已知一个年轻女性的弟弟患有此病,该女性与正常男性结婚,为了生出一个健康的孩子,医生建议该女性对胎儿作出产前诊断,方法是从母体的羊水中获得从胎儿身上脱落的细胞,并对胎儿的细胞进行检查,可判断出后代是否会患这种遗传病,可供选择的措施有 。 A.染色体数目检测 B.性别检测 C.基因检测 D.无需进行上述检测 (5)从优生学的角度分析,为了预防白化病等隐性遗传病的发生,最有效的措施是 ,原因是 。
http://www.ks5u.com/down/2012-9/17/910716.shtml
【命中试题】 2012年广东省中学生生物学联赛试题 35、下列关于“基因探针”的叙述,正确的是( )。 A.基因探针的工作原理是碱基互补配对原则 B.待测的DNA分子首先要解旋变为单链,才可能用基因探针测序 C.待测的DNA分子可以直接用基因探针测序 D.基因探针可使用同位素标记 http://www.ks5u.com/down/2012-7/23/865407.shtml
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