通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是（a
）
a.苯丙酮尿症携带者 b.21三体综合征 c.猫叫综合征 d.镰刀型细胞贫血症
解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰
刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携
带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。
10.用m、n表示细胞质基因，用a、a表示细胞核基因（a对a完全显性），若用基因型为m(aa)的个体作母本，与基因型为n（aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是(b )
a.1/2，1/2 b.1/2，0 c.1/2，1/4 d.1/4，1/2
解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基
因型及比例为m（aa）、m（aa）、m（aa），其中m（aa）与母本相同。
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