一、选择题 1．下列说法正确的是( ) ①人群中的红绿色盲患者男性多于女性 ②属于xy型性别决定类型的生物，xy(♂)个体为杂合体，xx(♀)个体为纯合体 ③人类红绿色盲基因b在x染色体上，y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因b ④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 ⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿 a．③④⑤ b．①②④ c．②④⑤ d．①③⑤ 《解析》 ①红绿色盲属于x染色体上的隐性遗传病，其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性多于女性。②说法错误，xy、xx是性染色体组成，不是基因型。③由于人的y染色体过于短小，缺少与x染色体相对应的同源区段，所以y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因b。④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能是由父方遗传来的，也可能是由母方遗传来的。⑤男性红绿色盲基因不能传给儿子，只能传给女儿。《答案》 d 2．(2013•汕头高一期末)根据下图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( ) a．①是常染色体隐性遗传 b．②可能是x染色体隐性遗传 c．③可能是x染色体显性遗传 d．④应是常染色体显性遗传《解析》 本题主要考查遗传方式的判断。①双亲都不患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于x染色体上，则其父必为患者，与系谱图不符。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因可能位于x染色体上，由母亲传递的可能最大。若致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女性正常的概率极低，此病一般为x染色体隐性遗传。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为x染色体上显性遗传病，其他遗传病概率非常小。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则是y染色体遗传病的可能性最大，其他遗传病的可能性极小。《答案》 d 3．(2011•福建
高考)火
