喜讯:2017年高考真题——化学(全国II卷) 有机药物合成命中15分 【高考真题】2017年高考真题——理综(全国II卷)第36题 36.化学——选修5:有机化学基础](15分) 化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:
已知以下信息: ①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应。 回答下列问题: (1)A的结构简式为____________。 (2)B的化学名称为____________。 (3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。 (4)由E生成F的反应类型为____________。 (5)G是分子式为____________。 (6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。 【答案】C 【命中试题一】天津市和平区2017届高三第三次质量调查(三模)化学试题 Word版含答案 8.(18分)普鲁卡因M(结构简式为)可用作临床麻醉剂,熔点约60℃。它的一条合成路线如下图所示(部分反应试剂和条件己省略):
已知:B和乙醛互为同分异构体;的结构不稳定。 完成下列填空: (1)E中官能团名称为_______。 (2)写出反应类型:反应②_______,反应④_______。 (3)写出反应③的化学方程式_______。 (4)写出B和F的结构简式:B_______、F_______。 (5)写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式_______。 ①滴加FeCl3溶液变为紫色 ②苯环上有2种不同环境的氢原子 (6)己知:苯环上原有取代基对第二次取代时有一定的影响,如,若-X为烃基或羟基,再次取代时,新取代基在-X的邻位或对位;若-X为羧基或硝基,再次取代时,新取代基在-X的间位。参照上述合成路线,设计由甲苯合成的合成路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件,合成过程中无机试剂可任选)。 【答案】(1)羧基、硝基(2分);(2)取代反应(1分);还原反应(1分); (3)(2分); (4)(2分);(CH3)2NH(2分); (5)、、(各1分); (6)(5分); |
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