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喜讯：2017年高考真题——化学（北京卷）第25题 共命中84分2017-06-28 14:57:00　阅读 次 参与讨论()

喜讯：2017年高考真题——化学（北京卷）

有机化学推断命中84分

【高考真题】2017年高考真题——理综（北京卷）第25题

           /down/2017-6/8/2743467.shtml

25.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：

已知：

RCOOR'+R''OH RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烃基）

（1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。

（2）C→D的反应类型是___________________。

（3）E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：

______________________________。

（4）已知：2E F+C₂H₅OH。F所含官能团有和___________。

（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：

【答案】

（1），硝基；

（2）取代；

（3）2CH₃CH₂OH+O₂  2CH₃CHO+2H₂O  2CH₃CHO+O₂  2CH₃COOH  

 CH₃CH₂OH＋CH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃＋H₂O；

（4）；（5）D：，F ：CH₃CH₂OOCCH₂COCH₃，中间产物1为：，中间产物2：

【命中试题一】Ks5u2017北京市高考压轴卷 理综 Word版含解析/down/2017-5/10/2688257.shtml

26．高分子化合物PA66的合成路线如下：

已知：

（1）A属于芳香化合物，其结构简式是____________。

（2）①的化学方程式是____________。

（3）C中所含官能团的名称是____________。

（4）②的反应条件是____________。

（5）④的化学方程式是____________。

（6）有多种同分异构体，符合下列条件的有______种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_____

i．为链状化合物且无支链；ii．为反式结构；III.能发生银镜反应。

（7）已知：RCH=CH₂RCH₂CH₂COOCH₃

有机物C可由2-丁烯经4步反应合成，请结合题中信息补充完整下列合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。____

CH=CHCH₃

【答案】 （1）   

（2）   

（3）羧基   

（4）浓硫酸/△   

（5）OHC(CH₂)₄CHO+2H₂HO(CH₂)₄OH   

（6）3种    或或   

（7）

【命中试题二】KS5U2017全国卷Ⅰ高考压轴卷 理科综合 Word版含解析/down/2017-5/10/2686961.shtml

36．利用石油产品A，可以合成材料化学重要的物质G和H，其合成路线如下图所示：

已知：①A和C的核磁共振氢谱都有2组峰，且峰面积之比分别为1︰3和1︰2。

      ②E和F都可发生银镜反应。

      ③

      ④

请回答下列问题：

（1）A的名称_______________________。

（2）C的分子式为                 ，C中最多          个原子共面；H的结构简式为              。

（3）在图示的七步有机化学反应中，________类型发生次数最多。

A．取代反应  B．加成反应  C．氧化反应   D．缩聚反应  E．加聚反应

（4）E到F的化学方程式为                                                 。

（5）F中的官能团名称为            ，__________，         。（填官能团名称）

（6）满足下列条件的F的同分异构体有          种。

①1 mol该物质可以和足量的NaHCO₃溶液反应产生2 mol CO₂       

②不含环状结构。

【答案】 （1）2—丁烯（1分）

（2）C₄H₆（1分） 10（2分）

（2分） 

（3）B（1分）

（4）OHC—CH=CH—CHO+2HCHO   （2分）

（5）羟基（1分） 醛基（1分） 碳碳双键（1分）

（6）18（3分）

【命中试题三】北京市朝阳区2017届高三二模化学试题 Word版含答案

/down/2017-5/9/2684808.shtml

25.（17 分）环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物，它的一种合成路线如下。

（1）A的结构简式是      。

（2）B→D的化学方程式是      。

（3）红外吸收光谱表明E有C＝O键。F的分子式为C₈H₆Cl₂O。

① E的结构简式是      。

② E→F的反应类型是      。

（4）X的结构简式是      。

（5）试剂a是      。

（6）生成环扁桃酯的化学方程式是      。

（7）以CH₃CH＝CH₂、CH₃CHO为有机原料，结合题目所给信息，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

【答案】（1）

（2）

（3）①

②取代反应

（4）

（5）O₂、催化剂（其它合理答案均可）

（6）

（7）路线一：

路线二：

【命中试题四】《Ks5u首发》宁夏银川九中2017届高三下学期第四次模拟考试化学试题 Word版含答案

/down/2017-5/10/2687101.shtml

36.G常用于制备液晶材料，它的结构简式如图所示：。 G的一种合成路线如下：

已知：Ⅰ．X的核磁共振氢谱上有2组峰

Ⅱ．    Ⅲ．

Ⅳ，芳香化合物A的分子式为C₇H₈O，苯环上一氯代物只有2种。

回答下列问题：

(1)G中官能团的名称是        ；R的名称是         。

(2)B的结构简式为       ；X生成Y的反应类型是            。

(3)W和C反应的化学方程式为               。

(4)T是X的同系物，T的相对分子质量比X大14。T中能发生催化氧化生成醛的结构有          种。

(5)Y分子中，最多有               个原子共平面。

(6)参照上述流程，以1-苯基乙醇为原料合成苯乙醛，设计合成路线：   _____________________________。

【答案】  (1)酯基、醛基（2分）  2—甲基丙醛（2分）

(2) （2分）  消去反应（1分）

(3)

 (2分)

(4)4（2分）

(5)8（1分）

(6)

【命中试题五】《Ks5u首发》《泄露天机》陕西省西安市第一中学2017届高三高考押题卷 理综（一）教师版 Word版含答案

/down/2017-5/17/2700604.shtml

36．（15分）某抗结肠炎药物的有效成分的合成路线如下所示(部

分试剂和反应条件已略去)：

请回答下列问题：

（1）C的结构简式是____________。

（2）①的反应条件是____________；②的反应类型是________。

（3）下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是________(填字母)。

a．水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大

b．能发生消去反应

c．能发生加聚反应

d．既有酸性又有碱性

（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________________________________________。

（5）符合下列条件的E的同分异构体有________种。写出其中核磁共振氢谱中有四组峰的结

构简式：________________。

a．与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链上

b．水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应

（6）连有烷基的苯环上再引入一个取代基时，常取代烷基邻、对位上的氢原子，而连有羧基的苯环上

再引入一个取代基时，常取代羧基间位上的氢原子。据此设计出以A为原料合成的路线(仿照题中抗结肠炎药物的有效成分的合成路线进行答题)。

【答案】(除标注外，每空2分)

（3）ad

【命中试题六】北京市石景山区2017届高三3月统一练习（一模）化学试题 Word版含答案

/down/2017-4/5/2630748.shtml

25．（17分）丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如下：

（1）A的名称是               ，A分子中最多有     个原子共平面。

（2）B生成A的化学方程式______________________。

（3）D生成E的反应类型为         ，试剂a是_________。

（4）F的结构简式                     。

（5）J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。写出H生成J的化学方程式    

（注明反应条件）。

（6），EX，X的同分异构体中：①能发生银镜反应；②能与氯化铁溶液发生显色反应。满足上述条件的X的同分异构体共有      种，写出其中核磁共振氢谱有五组吸收峰的结构简式                           。

（7）利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和化合物D为原料，合成 的路线流程图（其它试剂自选）。

【答案】（1）2-甲基丙烯（或：2-甲基-1-丙烯）           8    ………………（各1分）

（2）C(CH₃)₃Br + NaOH ↑+ NaBr + H₂O

（3）取代反应…………………………（1分）  Br₂/Fe  

（4）        （5）

（用可逆符号、→均给分，条件错漏扣1分，漏水扣1分） 

（6）13     …………………………………………………（1分）

（7）

（第一步可以用Br₂）（甲苯光卤代1分，苯甲醛1分，下面甲烷合成线1分，利用题中MnO₂也可以，途径合理给分）……………………………………………（3分）