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生物:遗传病判断专题复习

资料类别学案

学案导学 

提供方式扣点

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教材版本新人教版

使用学科生物

使用年级高二

上传人pengjuan701@163.com

更新时间2009-5-7

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基本信息

1人类遗传病的判定方法

口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性;(男指其父子)

有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性。(女指其母女)

第一步:先确定是否为伴Y遗传

不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病;如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。

第二步:确定致病基因的显隐性:可根据

1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);

2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。

 

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