1.先判断是否为伴y遗传或细胞质遗传：
（1）患者全为男性，父病子全病，女性均正常，则为伴y遗传。
（2）母系遗传（母病子女全病，母正常子女全正常），且后代无一定的性状分离比，则为细胞质遗传。
2.然后确定基因的显隐性：“无中生有”为隐形，“有中生无”为显性。
3.再确定基因的位置（是否为伴x遗传）：
（1）在已确定是隐性遗传的系谱中：若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴x隐形遗传病，若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐形遗传病。
（2）在已确定是显性遗传的系谱中：若男患者的母亲和女儿均患病，则为伴x显性遗传病，若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传病。
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