2.3伴性遗传 第2课时
一、学习目标：
1、知道伴性遗传的类型及特点
2、判断人类遗传病的类型
二、自学指导1
阅读下面资料-， 8分钟
人类遗传病的判定方法（一）
1.显隐性的判断:无中生有是隐性,有中生无是显性.
2.常染色体与伴x染色体遗传的判断:
隐性遗传病:女患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传(图4、5）
其父和其子都患病,可能是伴x遗传(图6、7）.
显性遗传病:男患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传(图8）.
其母和其女都患病,可能是伴x遗传(图9、10）
自学指导2 阅读下面资料 10分钟
人类遗传病的判定方法（二）
口诀：无中生有为隐性，生女患病为常隐；
有中生无为显性，生女正常为常显。
1、第一步：先确定是否为伴y遗传
如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴y遗传，无显隐之分。
第二步：确定致病基因的显隐性：可根据
（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；
（2）双亲有病子代正常为显性遗传（即有中生无为显性）。
第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
无中生有为隐性，生女患病为常隐；
有中生无为显性，生女正常为常显。
（1）系谱中都是 女病父子病——很可能是伴x隐性遗传，否则必不是；
（2）系谱中都是 男病母女病——很可能是伴x显性遗传，否则必不是。
（题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定）
2、根据遗传系谱图确定遗传的类型
（１）基本方法：假设法
（２）常用方法：特征性系谱
（３）①“无中生有为隐性，生女患病为常隐” --必为常隐（推导过程：假设法）
i：若为常隐，则1、2为a ，3为aa；
