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2014届高三生物一轮复习(学案+测试)-人类遗传病(新人教版)

资料类别试题

一轮复习试题 

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教材版本新人教版

使用学科生物

使用年级高三

上传人xiaoliu321@163.com

更新时间2013-11-08 08:26:32

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人类遗传病(综合测试) 一、人类常见遗传病的类型 [连一连] [判一判] 1.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病(  ) 2.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病(  ) 3.携带遗传病基因的个体会患遗传病(  ) 4.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病(  ) 二、遗传病的监测和预防 [判一判] 1.监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断(  ) 2.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率(  ) 3.通过产前诊断可判断胎儿是否患21三体综合征(  ) 4.通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率(  ) [比一比] 两者都是检查胎儿细胞的________________,是细胞水平上的操作,只是________________不同;b超则是在个体水平上的检查;基因诊断是在分子水平上的检查。 三、人类基因组计划与人类健康 1.人类基因组:人体dna所携带的全部________。 2.人类基因组计划:指绘制人类________图,目的是测定人类基因组的________________,解读其中包含的________。 3.参加人类基因组计划的国家:美国、英国、德国、日本、法国和中国。中国承担____的测序任务。 4.有关人类基因组计划的几个时间 正式启动时间:____年。 人类基因组工作草图公开发表时间:2001年2月。 人类基因组的测序任务完成时间:2003年。 5.已获数据:人类基因组由大约____亿个碱基对组成,已发现的基因约为2.0~2.5万个。 6.人类基因组计划的影响 (1)正面效应:可以了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病有关的基因,以便进行及时有效的基因诊断和治疗;可以在出生时进行遗传的风险预测和预防等。 (2)负面效应:可能引起基因歧视等伦理道德问题。 名师点拨 人类基因组计划检测对象:一个基因组中,24条dna分子的全部碱基(对)序列,包括基因片段中的和非基因片段中的,不是检测基因序列。 1.教材90页倒数第二自然段关于苯丙酮尿症的病因和教材91页第二自然段21三体综合征的病因、病状介绍。 2.教材91页[调查]注意:调查选取遗传病的类型、调查方式及范围,发病率的计算,遗传方式的确定。 3.教材92页遗传病的监测手段及预防措施。 4.教材94页基因治疗知识——前沿科学。 5.教材96页自我检测中二知识迁移和四思维拓展。

特邀主编老师 xiaoliu321@163.com 点评:

质量较高,欢迎使用。

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